ich würde gerne mal wissen wie bei Euch die Inkontinenz diagnostiziert wurde. Wart Ihr alle beim Urologen? Reichte ein Gang zum Hausarzt aus?
Rezepte für kriegt man ja nur mit Diagnose vom Arzt ansonsten muss man das alles ja selbst tragen.

Ich merke vermehrt, dass wenn meine Blase voll ist, ich nicht mehr viel Zeit habe zum Klo zu gehen. Dann muss alles schnell passieren. Zwischendurch verliere ich aber bisher keine Tröpfchen. Mit fühle ich mich da trotzdem wesentlich sicherer.

Huhu Schmetterling,
Blasenprobleme sind bei MS ja weitgehend normal. Es war daher kein Problem, nach Schilderung der Problematik, beim Neurologen ein Rezept für Windeln zu bekommen. Ich bin halt privatversichert, daher zahlt mir die Kasse nur einen Teil, aber immerhin.

Liebe Grüße
Gunnar

hallo an alle

Bei mir war das recht einfach hab die Diagnose aus dem Krankenhaus gleich mitbekommen nach meinem Unfall.
Die einzigen die hin und wieder am Anfang Probleme machten war die KK. Da ich mich einer OP unterziehen sollte die ich aber ablehnte. Da die Chance auf Heilung bei 20/80 lag und der Nachteil ja wohl deutlich größer ist als der Vorteil.
Hat mich drei Jahre harten Kampf gekostet. Doch jetzt teilen sich BG und KK die kosten für meine Versorgung. Zahle auch nix mehr zu, nur die Anzahl der ist begrenzt. Aber es reicht man kommt mit hin wenn man aufpasst.

allen noch einen schönen Sonntag ;)